|
Nimi
|
2H-imidatsoli-2-one, 1-[(4S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4,5,6,7-tetrahydro-4-metyyli-2H-pyratsolo[4,3-c]pyridin-3-yyli]-3-(4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli)-s-hydro-1,3-5-yyli)
|
|---|---|
|
Synonyymit
|
(2H-imidatsol-2-one, 1-[(4S)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4,5,6,7-tetrahydro-4-metyyli-2H-pyratsolo[4,3-c]pyridin-3-yyli]-3-(4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli)-1,3-dihydro-1;
(S)-1-(4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli)-3-(2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli) -4-metyyli-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyratsolo[4,3-c]pyridin-3-yyli)-1,3-dihydro-2H-imidatsol-2-oni;
(S)-1-(4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli)-3-(2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli) -4-metyyli-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyratsolo[4,3-c]pyridin-3-yyli)-1,3-dihydro-2H-imidatsol-2-oni;
Orfiril Intermediate;
5H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karboksyylihappo, 2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-3-[4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli]-2,3-dihydro-2-okso-1 H-imidatsol-1-yyli)-2,4,6,7-tetrahydro-4-metyyli-, (1S,2R);
(1S,2R)-1-((S)-2,2-dimetyylitetrahydro-2H-pyran-4-yyli )-2-((S)-3-(4-fluori-1-metyyli-1 H-indatsol-5-yyli)-2-okso-2,3-dihydro-1 H-imidatsol-1-yyli l)-2-(4-fluori-3,5-dimetyylifenyyli)-4-metyyli-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyratsolo[4,3-c]pyridiini-5-karbonyyli-1 H-indol-1-yyli)-2-metyylisyklopropyyli-1,2,4-oksadiatsol-5(4H)-
|
|
CAS
|
2212022-56-3
|
|
MF
|
C₂₆H₂₅F₂N₇O
|
|
MW
|
489.52
|
|
Kiehumispiste
|
650,0 ± 65,0 astetta (ennustettu)
|
|
Tiheys
|
1,45 ± 0,1 g/cm³ (ennustettu)
|
|
Hapon dissosiaatiovakio (pKa)
|
8,39 ± 0,40 (ennustettu)
|
|
Käyttö
|
Oglemilast API -synteesin avainesiaste: Oglemilastin, fosfodiesteraasi-4:n (PDE4) estäjän, syntetisoinnissa kriittisenä välituotteena se rakentaa lopullisen lääkkeen heterosyklisen ydinrungon spesifisten syklisointi- ja funktionaalisten ryhmien modifiointireaktioiden kautta, mikä määrittää suoraan oglemilastin farmakologisen aktiivisuuden ja tuotteen puhtauden. Analogisten PDE4-estäjien tutkimus- ja kehitysmalli: Sen fluoria- sisältävät heterosyklit (indatsolirengas, pyratsolopyridiinirengas) ja kiraalinen rakenne toimivat rakennemallina uusien PDE4-estäjien kehittämisessä. Sitä käytetään optimoimaan lääkkeiden anti-inflammatorinen aktiivisuus, aineenvaihduntavakaus ja siedettävyys, mikä laajentaa tulehduksellisten hengitystiesairauksien terapeuttisten aineiden T&K-suuntaa. Viiterakennuselementti kompleksiseen heterosykliseen lääkesynteesiin: Sisältää useita fuusioituneita heterosyklejä, kiraalisia keskuksia ja tyypillisiä fluori-substituoituja rakenteita, ja se toimii vertailurakennuspalikkana monimutkaisten heterosyklisten lääkkeiden synteesissä. Se tarjoaa rakenteellisia referenssejä ja synteettisiä ideoita bioaktiivisten molekyylien suunnitteluun ja syntetisoimiseen samanlaisilla telineillä (esim. antibakteeriset ja kasvainlääkkeet).
|
Suositut Tagit: cas:2212022-56-3 orforglipron intermediate a, Kiina, valmistajat, toimittajat, tehdas, räätälöity, tukkumyynti
