Shionogi ilmoitti 28. syyskuuta, että Aasiassa tehdyn vaiheen II/III kliinisen tutkimuksen vaiheen III osa, johon osallistui sen 3CL-proteiinin estäjä Ensitrelvir-fumaarihappo (S-217622), saavutti ensisijaisen päätepisteensä.
Tulokset osoittivat, että ensitrelviirin osoitettiin ensimmäistä kertaa lyhentävän merkittävästi viiden tyypillisen Omicron-oireen remissioaikaa lumelääkkeeseen verrattuna. Samanaikaisesti ensitrelviiri osoitti myös merkittävän viruksen RNA-kuormituksen vähenemisen päivänä 4 (kolmannen annoksen jälkeen).
Se on toinen 3CL-lääke Pfizerin paxlovidin jälkeen. Erona on, että paxlovidia on käytettävä yhdessä ritonaviirin kanssa. ensitrelvir yksin on tehokas.
