Äskettäin Japanin Dapeng Pharmaceutical Industry Co, Ltd: n kehittämät uudet oraaliset sytotoksiset kasvaimen vastaiset lääkkeet trehaluridiinitiopyrimidiinitabletit (TAS-102) hyväksyttiin kansallisessa lääkehallinnossa (NMPA) ja listattiin virallisesti Kiinassa. Käyttöaiheet: aiemmalle fluori-pyrimidiini-, oksaliplatiini- ja irinotekaanipohjaiselle kemoterapialle ja aiemmin saaneet tai eivät sovellu verisuonten vastaisen endoteelikasvutekijän (VEGF) hoitoon, epidermaalisen kasvutekijän (EGFR) hoitoon (villityyppinen tyyppi) potilaille, joilla on metastaasi. kolorektaalisyöpä (mCRC).
Trifluraltidiini-iripyrimidiinitabletit (TAS-102) ovat oraaliset yhdistelmävalmisteet, jotka koostuvat trifluorimymidiinistä (FTD) ja pikisepidihydrokloridista (TPI) moolisuhteessa 1: 0,5. Pääasiallinen vaikutusmekanismi on, että trifluorimylidiini (FTD) korvaa tymiinin DNA: n kaksoisjuosteiksi DNA: n replikaation aikana, mikä johtaa DNA: n toimintahäiriöön, jolla on kasvaimen vastaiset vaikutukset; kun taas tiklopidiinihydrokloridi (TPI) estää tymidiinifosforylaasin (TPaasi) aktiivisuutta, estää FTD: n nopean hajoamisen, pitäen siten aktiivisen farmaseuttisen aineosan plasmassa tehokkaalla tasolla.
Yhdysvaltain FDA hyväksyi tämän tuotteen 22. syyskuuta 2015 tuotenimellä Lonsurf. Se on hyväksytty Japanissa, Yhdysvalloissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Kanadassa, Euroopan unionissa ja muissa 21 maassa ja alueella metastaattisen kolorektaalisyövän (mCRC) hoitoon.
Servierin käsissä on yhteinen kehitysyhteistyö Euroopassa ja eräillä nimetyillä alueilla.
Aikaisemmin, 27. heinäkuuta 2018, Japani Dapeng Pharmaceutical Industry Co., Ltd. lähetti TAS-102-kiinalaisen geneerisen nimen hakemuksen Kiinan kansalliselle farmakopean komissiolle. Kansallinen farmakopeakomitea hyväksyi 22. elokuuta 2018 nimen TAS-102, joka tunnetaan yleisesti nimellä trehalidiiniglukopyrimidiini.
